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CAS-Nummer: 12125-02-9
Gefahrstoff: Ja (GEFAHR)

Das Sicherheitsdatenblatt steht auf Anfrage zur Verfügung. Bitte kontaktieren Sie uns vor dem Kauf.

Ammoniumchlorid 99,5 % reinst – vielseitiges Salz für Labor, Forschung und Technik

Ammoniumchlorid (NH₄Cl) ist ein weißer, kristalliner Feststoff mit salzig-scharfem Geschmack. Es ist sehr gut in Wasser löslich und bildet leicht saure Lösungen. Aufgrund seiner Eigenschaften wird es breit in der Analytik, Biochemie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie (E 510), Galvanotechnik und in der Metallverarbeitung eingesetzt.

Die Qualität reinst (≥ 99,5 %) gewährleistet eine hohe Reinheit für Labor, Forschung und Lehre sowie für technische Anwendungen, bei denen eine zuverlässige Qualität erforderlich ist.

Produkteigenschaften

• Bezeichnung: Ammoniumchlorid 99,5 % reinst
• Summenformel: NH₄Cl
• CAS-Nummer: 12125-02-9
• Molare Masse: 53,49 g/mol
• Reinheit: ≥ 99,5 %
• Qualität: Reinst
• Form: Weißes, kristallines Pulver oder Kristalle
• Löslichkeit: Sehr gut in Wasser löslich, unlöslich in Ethanol
• pH-Wert (10 % Lösung, 25 °C): ca. 5,0–5,5
• Verpackungseinheiten: z. B. 100 g, 250 g, 500 g, 1 kg, 5 kg

Qualitätsmerkmale

• Hohe Reinheit (≥ 99,5 %)
• Reinst-Qualität für Labor und Forschung
• Geeignet für Biochemie, Puffer, Lebensmitteltechnologie und technische Anwendungen
• Streng geprüft und chargenzertifiziert
• Abgefüllt in sichere, feuchtigkeitsbeständige Gebinde

Sicherheitshinweise

• Beim Umgang sind die Angaben im Sicherheitsdatenblatt (SDB) einzuhalten.
• Signalwort: Achtung

Gefahrenhinweise (Auszug):

• H319 – Verursacht schwere Augenreizung

Rechtliche Lage beim Verkauf

• Einstufung nach CLP: Reizend
• REACH: Registriert
• ChemVerbotsV (Deutschland): Keine Abgabebeschränkung – Verkauf an Privat- und Gewerbekunden erlaubt
• Lebensmittelrecht: Zugelassen als Zusatzstoff E 510 (Säureregulator, Trennmittel, Backhilfsmittel)
• Transport: Kein Gefahrgut nach ADR

Hinweis

Ammoniumchlorid ist leicht hygroskopisch und sollte kühl, trocken und luftdicht verschlossen gelagert werden. Für pharmazeutische oder analytische Anwendungen sind die Anforderungen der entsprechenden Arzneibuch-Monographien (Ph. Eur., USP, BP) zu beachten.